GESTANTE DE 35 ANOS MORRE DE AVC APÓS TOMAR VACINA ASTRAZENECA CONTRA COVID
Anvisa pediu a suspensão da aplicação da vacina em grávidas
Da redação |12/05/2021
A recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o governo suspender a vacinação de grávidas com o imunizante da AstraZeneca/Oxford, elaborado em parceria com a Fiocruz, foi feita após a morte de uma gestante de 35 anos que sofreu um acidente vascular cerebral hemorrágico (AVC), com morte fetal e da mulher. Ela tinha tomado a vacina da AstraZeneca.
A Anvisa notificou o Ministério da Saúde duas vezes — primeiro na última sexta-feira, dia 7 de maio, e ontem, dia 10, com ofícios "recomendando fortemente a suspensão da vacinação de grávidas com a vacina Oxford/Astrazeneca/Fiocruz". Ontem, a agência reguladora emitiu um comunicado à imprensa, por volta das 23h, anunciando a recomendação, sem dar detalhes. O Ministério da Saúde anunciou a suspensão da imunização para o grupo na noite desta terça-feira.
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No mesmo dia em que recebeu a suspeita de evento adverso pós-vacina, a Anvisa informa ter enviado um ofício ao Ministério da Saúde para informar sobre o caso e alertar sobre o risco do uso do produto em gestantes, já que a bula não prevê tal aplicação.
Pelo "princípio da precaução" e com "o fato de que vem sendo realizada imunização de gestantes no Brasil", a agência encaminhou um novo ofício ao Ministério da Saúde em 10 de maio. A Anvisa aponta que "a vacina não deve ser utilizada por grávidas sem orientação médica.
Da redação |12/05/2021
A Anvisa notificou o Ministério da Saúde duas vezes — primeiro na última sexta-feira, dia 7 de maio, e ontem, dia 10, com ofícios "recomendando fortemente a suspensão da vacinação de grávidas com a vacina Oxford/Astrazeneca/Fiocruz". Ontem, a agência reguladora emitiu um comunicado à imprensa, por volta das 23h, anunciando a recomendação, sem dar detalhes. O Ministério da Saúde anunciou a suspensão da imunização para o grupo na noite desta terça-feira.
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No mesmo dia em que recebeu a suspeita de evento adverso pós-vacina, a Anvisa informa ter enviado um ofício ao Ministério da Saúde para informar sobre o caso e alertar sobre o risco do uso do produto em gestantes, já que a bula não prevê tal aplicação.
Pelo "princípio da precaução" e com "o fato de que vem sendo realizada imunização de gestantes no Brasil", a agência encaminhou um novo ofício ao Ministério da Saúde em 10 de maio. A Anvisa aponta que "a vacina não deve ser utilizada por grávidas sem orientação médica.
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